都爱莲 返回专家列表


    都爱莲,医学博士,副主任医师,神经内科副主任,硕士生导师。

    中国老年医学会神经医学分会委员,上海市免疫学会神经免疫分会委员

一、医疗专长:
     1. 重症肌无力、神经免疫性疾病;2. 神经肌肉疾病、线粒体脑肌病等遗传代谢病;3. 中青年脑中风、脑炎和记忆障碍;4.颈肩部酸痛、肌无力、肌萎缩、麻木、行走困难、易疲劳、肌酶升高等症状的诊治。

二、学习和工作经历:
     都爱莲博士2005年毕业于复旦大学华山医院,2005年到2014年在浙江大学附属第二医院神经内科工作近10年。2008年到2010到美国加州大学圣地亚哥分校进修2年,2014年9月从浙医二院人才引进到上海市同仁医院。在顶尖级的三甲医院的工作经历奠定了她扎实的临床基本功和神经肌肉病理的工作基础。使得她不仅在常见的脑血管病的治疗、中青年脑中风的病因诊断、重症肌无力等神经免疫性疾病的治疗等方面积累了丰富的经验,而且在神经系统遗传代谢性疾病临床、病理和基因诊断方面有独特的专长。从事肌肉活检10余年,活检数百例,诊断疑难杂症数十例,能够提供肌肉病理、电镜和基因诊断全套服务。
      参与完成的重症肌无力发病机制的系列研究成果获“教育部提名国家科学技术奖一等奖”、“中华医学科技奖三等奖”等奖项。主持和参与国家自然科学基金4项、省级课题2项,发表了SCI论文5篇,国内权威期刊论文10余篇。是美国线粒体病基金会(UMDF)会员,先后3次赴美国参加UMDF年会交流,是国际著名杂志Neurobiology of Disease的审稿人、国内期刊《临床神经病学杂志》审稿人。

三、都博士与线粒体病患者的约定
     都博士于2006年首次接触线粒体脑肌病,是一个16岁的男孩,因为发热、抽搐、呕吐来浙医二院就诊,第一次发作被诊断为“脑炎”。第二次发作被诊断为“癫痫”,第三次发作时都博士给他做了肌肉活检,确诊为线粒体脑肌病。不料在他18岁那年发生了猝死,没来得及赶到医院。他的死亡对都博士触动很大,她下定决心一定要好好照顾线粒体病患者。于是她去美国加州大学进修2年专门学习线粒体病,学成归来后利用业余时间到病人家中去抽血,免费为他们的家系成员做基因检测。为了患者发病后能第一时间找到她,她给了病人电话号码和微信。她与患者有个约定:“你相信我,我照顾你一辈子;你跟随我,我照顾你一家子。”

线粒体病是一种由基因突变引起的能量代谢障碍性疾病,主要造成人体器官的能量不足。发病率大约1/5000,由于认识不足很多情况下被长期误诊。主要影响青少年和中青年,症状可以表现为以下任何1种组合:头痛、呕吐、抽搐;手脚麻木无力、行走困难;青少年胸闷、心慌伴肌肉酸痛;反应迟钝、精神异常;消化不良、不明原因的肠梗阻;行走不稳伴小脑萎缩。轻型患者仅表现为活动后易疲劳、肌肉酸痛、肌酶升高,家族中常有糖尿病、耳聋、视力减退患者,或母亲有流产史。该病确诊主要靠肌肉活检和基因检测,一旦确诊并给与适当的药物治疗,可以明显减少复发次数,维持长期稳定;有些类型的线粒体肌病可以长期维持正常的工作和生活。