一项最新的研究发现，与某些基因突变有关的胰腺癌患者可能会有获得治疗的新希望。该研究结果于近期在线发表在《临床肿瘤学杂志》上。

这项涉及42名患者的研究发现，一种名为rucaparib (Rubraca)的PARP（聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶，poly-ADP-ribose polymerase）抑制剂药物可能会取代多达8%的胰腺癌患者的化疗，这些胰腺癌患者的肿瘤标记有BRCA1、BRCA2和PALB2基因突变。

研究人员发现，在从化疗转向rucaparib作为维持治疗后，三分之二患有这些肿瘤突变的胰腺癌患者经历了癌症生长的停止，甚至肿瘤萎缩。

作为一种肿瘤靶向治疗药物，Rucaparib已被美国食品和药物管理局（FDA）批准作为复发性卵巢癌、输卵管癌和前列腺癌的维持治疗药物，但尚未被批准用于胰腺癌治疗。维持治疗是指在接受了最初的一线癌症治疗后正在进行的治疗。

研究人员认为，对于PARP抑制剂和难以治疗的胰腺肿瘤的治疗来说，这是一种安全的选择，不仅有维持应答的潜力，而且还能缩小胰腺肿瘤。在某些情况下，甚至对携带提示的基因突变的胰腺癌患者实现完全的治疗应答。

研究同时也显示，但并不是所有患者都有这样的积极反应:在42例晚期胰腺癌患者中，12例有部分反应，3例有完全反应。总体而言，三分之二(66.7%)的患者在中位时间17个月里获得了完全缓解、部分缓解或疾病稳定。没有癌症进展的生存期中位数为13个月，而总生存期为23.5个月。在试验结束时，8名患者存活，并在开始rucaparib治疗后进行了两年多的积极随访，其中4人无进展。

专家表示，Rucaparib也可能有益于其他类型的肿瘤患者，包括胰腺的腺泡癌和鳞状细胞癌。当然，因为药物针对的是特定的DNA突变，所以基因筛选是关键。

循证来源：医牛独家循证原文（点击获取链接）

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