我国新冠疫苗生产企业康希诺公告，公司研发的吸入用重组新冠疫苗，经中国国家卫生健康委提出建议，中国国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。

据康希诺星期天（9月4日）在上交所网站发布的公告显示，这款疫苗于2021年3月获得中国国家药品监督管理局药物临床试验批件，适应症为预防新冠病毒感染所致疾病。

公告也提到，若后续中国相关部门对这一款吸入用疫苗采购使用，将对康希诺的业绩产生一定的积极影响。 

根据《中国疫苗管理法》规定，出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公共卫生健康的紧急事件，中国国务院卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议，经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用。

另据智通财经网站消息，康希诺研发的吸入用疫苗，是一款预防冠病疾病的吸入式基因工程疫苗，其不仅可激发体液免疫及细胞免疫，还可以诱导黏膜免疫，有效实现三重综合保护，过程中无须进行肌肉注射。

报道还形容，这一款吸入用疫苗在安全性、有效性、无痛、便利性及可及性等方面拥有独特优势。

循证来源：医牛独家循证原文（点击获取链接）