服药前，你有仔细阅读药品说明书的习惯吗？是否，它们还未曾打开，就已经被扔进了垃圾桶？

或者，就算看了，也觉得是一纸天书：药品名、商品名傻傻分不清，这么多名字到底表示什么？为了追求治疗效果，自作主张多种药一起上，或者加大剂量，以求“药到病除”“快速治愈”，这种方法可取吗？对于普通老百姓来说，需要读懂药品说明书上的哪些信息呢？

别看小小一张纸，信息量巨大

药品说明书是由国家食品药品监督管理总局核准，指导医生和患者选择、使用药品的重要参考,也是保障用药安全的重要依据，是具有医学和法律意义的文书。在服药前不看或者看不懂药品说明书，将会给安全用药带来隐患。

药品的说明书就像药品的“身份证”一样，是药品上市时就随身携带的出生证明，登记了药品最基本、最主要的信息。一份药品说明书通常包括药品的基本信息、适应证、禁忌症、用法用量以及药理特性等几方面内容。

药品名称

我们经常发现【药品名称】项下有通用名、商品名或化学名，有对应的中文汉字、拼音、英文，就像人有正式名字、昵称、笔名一样。药品通用名是不同的厂家都必须使用的法定名称，全世界通用，也就是说，市场上同一个通用名的药品，会有多个厂家生产。商品名称是生产厂家或企业向国家政府有关部门（通常是国家食品药品监督管理局）为产品注册的品牌名。如果将通用名称比作“学名”的话，那么商品名称就像是企业厂家给孩子取的昵称。有的药名右上角有一个“R”的标记，是Register注册的缩写，表示该产品已经本国的有关部门核准，取得了专用的注册商标。例如：通用名为阿奇霉素，国家批准的片剂有90多个厂家生产，注射用阿奇霉素有120多个生产厂家，商品名都各不相同。所以有时候我们仅凭商品名，不容易确定该药为何种药物，需要查阅化学结构或通用名。另外，通过药品的通用名称，可以发现药品属性的联系，比如以“他汀”为后缀的药物（如阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀等）属于他汀类药物家族，具有降血脂的作用，但像同一家族的兄弟，它们之间又各有差异。化学名是根据药品的化学成分即结构式命名，就好比人的指纹一样。

药品性状

药品说明书接下来的信息是【药品性状】，这一部分内容主要是介绍药品的外观、理化性质、组成成分、结构式、特征等等。外观是描述这个药外表看起来是什么样子，“外貌”与“气味”有什么特征。例如，白色冻干粉、无色透明液体、淡黄色薄膜衣片，或者一些药片上有刻印文字等等。将药品实物与说明书中的性状对照，可以判断药品真伪或是否变质。药品的理化性质主要描述药品的物理化学特征，如溶解度、酸碱度、渗透压等等。再下来是主要成分，表明该药由什么原材料构成，标明主要活性成分。尤其中药、中成药则需要标明各味中药的组成成分。西药还会附上药品结构式。

结构式决定了药物的一切内在性质，就好比药品的照片，结构式不一样就像换了照片，“身份证”就不是本人了。这就解释了为什么很多同类药品具有类似的通用名称,比如我们说抗菌药物头孢菌素类，是个大家族：头孢拉定、头孢氨苄、头孢呋辛、头孢曲松等，仔细对比结构式，就不难发现它们拥有一个相同的β-内酰胺环基本结构，只是在支链上有所不同，同宗同族的药品要谨慎，有交叉过敏的情况。

尤其在患者同时服用多种药物时，需要关注成分信息，避免重复用药。特别是复方制剂中包括多个成分，更要仔细阅读。例如感冒药是复方制剂，其中含有解热退烧的成分。许多时候感冒患者会同时服用感冒药和退烧药，就会造成重复用药，有可能因为剂量过大而造成不良后果。

药品规格

【药品规格】描述这盒药有几片,每一片是多少剂量。通常被大家忽视，而剂量往往对治疗起着关键和决定性作用。比如说同样为布地奈德福莫特罗粉吸入剂，每支都是60吸，但是每一吸有320µg/9µg、160µg/4.5µg和80µg/4.5µg这几种规格，中间有成倍的差别。而同一个药物不同的剂量，治疗目的也有所不同。例如非那雄胺，有每片5mg和1mg两种规格，5mg用于治疗前列腺增生，而1mg用于治疗脱发。另外，有的药品并非是整片服用，如：酒石酸美托洛尔片，其规格是25mg×20片。医嘱为12.5 mg/次，一日两次。则表示一次服用半片，一日服用两次。通过以上场景不难看出，在用药剂量上我们首先看清药品的单位，不管是mg、g还是ml，只要根据包装和医嘱上的单位换算两者的倍数，即得出该药服用的片数。当药品为溶液剂型，要用体积单位计算用量，因此大家一定要学会看药品的规格。

接下来就是药品说明书的“性能测试”部分，它是由众多药物学家包括药理学、药剂学、药化学专家及以医生、药师等专业人员通过一系列符合法规、标准和原则的药理学、毒理学、药效学、药物动力学、生物药剂学、药物临床试验，以及药品上市后监测等得到的药品安全性、有效性的重要科学数据和结论。

特殊人群

还有的说明书会写明【特殊人群】使用的药物剂量或注意事项。比如有的药物需要经过肝脏代谢或肾脏排泄，有肝毒性或肾毒性，肝肾功能不全的患者需要注意是否可以使用，是否需要调整给药剂量；老年患者存在肝肾功能生理性减退，儿童脏器功能发育不完善，这些人群体内的药物代谢功能（包括解毒、排毒功能）较差，无法达到成人使用的常规剂量，尤其儿童患者往往需要根据体重来计算给药剂量，因此有些成人剂型的药物不适合儿童患者。另外就是妊娠和哺乳的妇女，有些药物可以透过胎盘，对胎儿有致畸的风险，有些药物可以通过乳汁分泌，对母乳喂养的婴儿产生影响，因此药物究竟适不适合这些特殊人群使用，我们可以在药品说明书的相关部分找到答案。

以及

【功能主治】 /【适应证】告诉我们，药品可以用于“做什么”，可以治疗哪种疾病或者改善哪些症状；

【用法用量】说的是“怎么用、用多少”；

【不良反应】是指合格的药品在正确用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应；

【相互作用】一项内容提示我们这个药不可以与哪些药物同时使用，与其他药物合用会产生什么样的影响；

【药理毒理】则向我们解释了药品“为什么”能产生这些作用，它的机理机制。

【药代动力学】则是提示药品在体内吸收、分布、代谢、排泄的情况，包含大量临床研究数据，为药品“为什么这样用”提供详细的实验依据。一般情况下，药理毒理、药代动力学这部分有很多专业名词，主要供医师和药师参考，患者可以忽略。

【禁忌】项是为了避免药物使用给人体带来的损害，明确告诉大家哪些人不能用、哪些事不能做；

【注意事项】则是提醒在使用药品的过程中我们需要注意的内容，哪些因素可能影响药物的作用，例如食物对药物的影响；服药过程中需要避免的情况，例如服用某些感冒药产生嗜睡作用，服药后应避免开车；例如有些药物可能影响血象、肝肾功能，服药期间应监测相应的指标等等；

【储存方式】则告诉我们如何保管药品。例如“避光”为避免光线照射；“密闭”为将容器密封，以防尘土水分及异物混入造成失效；“阴凉”为不超过20℃；“常温”指10-30℃；而“冷藏”为2-8℃等等。正确保存药物是为了更好地保证药品质量，避免药物降解或者失效，产生不良影响；

【药物过量】项则提示我们一旦过量使用，会产生什么后果，如何解救；

【有效期】是药品被批准的使用期限，也是在一定储存条件下保证质量的期限。通常根据药品的理化性质、制作工艺、稳定性等方面制定，有效期长则几年，短则数天。需要注意有效期，避免使用过期药品。

【批准文号】是每个药品属于自己的身份证号，具有唯一性，可以在食品药品监管管理总局的网站上核实。

使用说明书上，还有禁用、禁忌、慎用、不良反应等等的相关说明，应当怎样看待不良反应？说明书上罗列的不良反应越多的药是不是越不能吃？说明书上出现“慎用、禁用”等字眼，是不是意味着这个药不安全？

文 | 药剂科 陈碧翠

审核 | 药剂科 张亮

编辑 | 唐吉云

循证来源：医牛独家循证原文（点击获取链接）