研究人员发现，CRISPR基因编辑可能会成为治疗疾病的一种强有力工具。像科学家担心的超级细菌这一问题，也会因基因编辑的出现有望得到解决。

解决问题的需要

虽然抗生素和药物的使用已经挽救了数百万人的生命，但由于被过度滥用，导致人体出现耐药基因，从而对药物产生抗性。美国一名患有尿毒症的女子已经被研究人员发现身体产生的这种抗药性基因，对于这一现象，美国疾病中心Thomas Frieden讲到，像这样的患者已经没有药物给予他们治疗，如果不能采取积极的措施，这恐怕将成为抗生素的尽头。

麻省理工学院CRISPR世界领先研究人员之一的Lu博士表示，除了过度使用抗生素成为医疗领域中的巨大挑战外，抗生素的另一大挑战便是它能杀死身体里对人类有利和有害的两种类型的细菌，而这一问题如果不能解决，每年会引起大约23000人的死亡。

 重大发现

在紧要关头，CRISPR基因编辑革命出现。研究人员发现天然CRISPR分子，CRISPR系统就像一个基因记忆库帮助人体寻找有害物质。

科学家在过去的几年里已经设计出了如何利用CRISPR序列来编辑人体细胞的基因组成。现今，我们可能经常听到CRISPR-Cas9系统，它就像一把剪刀切除身体里多余的DNA。所以CRISPR-Cas9基本上是一种精密的工具，用于对遗传物质DNA的剪切、粘贴、编辑，而对于血友病、镰状细胞性贫血和HIV三种疾病来看，将会受益于CRISPR。

“这是完全革命性的生物......而我们才刚刚开始。”乔治亚理工学院（the Georgia Institute of Technology）化学生物工程师 James Dahlman。

医牛点睛：

CRISPR基因编辑的到来，不仅对抗生素来说是一种福音，也将帮助我们解决一些无法治愈的疾病，而科学技术的进步，让我们越来越能清晰的认识事物发生的本质。

循证来源：CRISPR: gene editing is just the beginning, March 2016, Nature